Turunan furan adalah kelas senyawa organik heterosiklik yang berasal dari furan, cincin aromatik beranggota lima yang mengandung empat atom karbon dan satu atom oksigen. Senyawa ini banyak digunakan dalam farmasi, agrokimia, dan ilmu material karena sifat kimianya yang unik. Artikel ini mengeksplorasi aspek -aspek utama turunan furan, termasuk sintesis, aplikasi, dan pertimbangan keselamatan mereka.
Turunan furan adalah molekul organik di mana cincin furan dimodifikasi dengan kelompok fungsional seperti aldehida, keton, atau halogen. Modifikasi ini meningkatkan reaktivitas dan utilitas mereka dalam berbagai proses kimia.
| Milik | Keterangan |
|---|---|
| Aromaticity | Cincin furan menunjukkan stabilitas aromatik karena π-elektron yang didelokalisasi. |
| Reaktivitas | Rentan terhadap substitusi elektrofilik pada posisi α (C2 dan C5). |
| Kelarutan | Umumnya larut dalam pelarut organik seperti etanol dan eter. |
| Titik didih | Bervariasi dengan substituen; biasanya antara 80 ° C dan 250 ° C. |
Derivatif Furan dapat diklasifikasikan berdasarkan kelompok fungsionalnya:
| Turunan | Struktur | Aplikasi |
|---|---|---|
| Furfural | C 5 H 4 HAI 2 | Pelarut, produksi resin |
| Asam 2-furoat | C 5 H 4 HAI 3 | Intermediate farmasi |
| 5-Hydroxymethylfurfural (HMF) | C 6 H 6 HAI 3 | Prekursor Biofuel |
| Furan-2,5-dicarboxylic acid (FDCA) | C 6 H 4 HAI 5 | Produksi polimer |
Turunan furan dapat disintesis melalui beberapa metode:
Gula pentosa (mis., Xylose) mengalami dehidrasi yang dikatalisis asam untuk menghasilkan furfural, turunan furan industri utama.
Metode ini melibatkan siklisasi 1,4-diketon dengan adanya katalis asam untuk membentuk cincin furan.
Cincin furan dapat dioksidasi untuk menghasilkan turunan asam karboksilat, seperti asam 2-furoat.
Turunan furan berfungsi sebagai perantara dalam sintesis obat. Contohnya termasuk:
Mereka digunakan dalam pestisida dan herbisida karena bioaktivitas mereka.
Derivatif seperti HMF dan FDCA digunakan dalam plastik dan bahan bakar berbasis bio.
Beberapa turunan furan beracun atau karsinogenik. Penanganan dan pembuangan yang tepat sangat penting.
| Menggabungkan | Bahaya | Langkah -langkah keamanan |
|---|---|---|
| Furfural | Menjengkelkan, mudah terbakar | Gunakan APD, hindari inhalasi |
| Asam 2-furoat | Toksisitas rendah | Tindakan Pencegahan Lab Standar |
Penelitian difokuskan pada:
Turunan furan adalah senyawa serbaguna dengan kepentingan industri dan ilmiah yang signifikan. Memahami sifat, sintesis, dan aplikasi mereka dapat membantu para peneliti dan profesional dalam bidang kimia dan bidang terkait.
Copyright © 2023 Suzhou Fenghua Teknologi Bahan Baru Co, Ltd. All Rights Reserved.
